Otrzymywanie Kamfora może być otrzymana półsyntetycznie z α-pinenu, który występuje w olejkach drzew iglastych oraz może być oddestylowany z terpentyny jako produkt uboczny ścieru. Jako rozpuszczalnik stosowany jest kwas octowy, a jako katalizator silny kwas. W tych warunkach α-pinen przegrupowuje się do kamfenu, który ulega przegrupowaniu Wagnera-Meerweina do kationu izobornylowego, ten zaś reaguje z kwasem octowym, dając octan izobornylu. Następnie hydrolizuje się go do izoborneolu, po czym przez utlenianie otrzymuje się kamforę. 450px|class=skin-invert-image|Schemat otrzymywania kamfory z α-pinenu
Biosynteza W biosyntezie kamfora powstaje z pirofosforanu geraniolu poprzez cyklizację pirofosforanu linalolu do pirofosforanu bornylu. Następnie hydrolizuje do borneolu i jest utleniana do kamfory. 550px|class=skin-invert-image
Właściwości chemiczne Przykładowe reakcje jakim ulega kamfora: Bromowanie class=skin-invert-image Utlenianie kwasem azotowym 500px|class=skin-invert-image Konwersja do 3-oksymu kamforchinonu class=skin-invert-image
Kamforę można także zredukować do borneolu, używając borowodorku sodu.