R2, R3g, R2, R2, R3, R4611R1, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R3g, R3, R4611R1, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R3, R4712R1, R2, R2, R2c, R3, R2, R3, R2, R3, R3, R4CJD813R1, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R2a, R3, R4CJD, GSS813R1, R2, R2, R3g, R3, R2, R2, R2, R2, R2, R2, R3, R4914R1, R2, R2, R3, R2, R3, R3g, R2, R2a, R2, R3, R2, R3, R4?
Objawy i przebieg Klasyczna triada objawów w CJD to otępienie, mioklonie i typowy obraz w EEG. Występują one łącznie u około 70% pacjentów. U około 30% stwierdza się objawy prodromalne: osłabienie, zaburzenia snu i łaknienia. W klasycznej postaci CJD postępujący deficyt neurologiczny i otępienie kończą się śmiercią chorego w 1. roku choroby. Około 5% to przypadki o długim, przewlekłym przebiegu.
W okresie prodromalnym choroby opisywano uporczywy świąd (tzw. prion pruritus).
Wariant CJD Obraz kliniczny vCJD znacznie się różni od obrazu klinicznego klasycznej postaci CJD. Średnia wieku, w którym nastąpił zgon wynosi 28 lat, w przeciwieństwie do sCJD, przy której jest to 68 lat oraz przebiega dłużej (13-14 miesięcy). Początkowe objawy to zaburzenia psychiczne (depresja, lęk, dysforia, bezsenność, obsesje, myśli samobójcze), a w około 30% przypadków także objawy czuciowe pod postacią silnego bólu.