Cykloheksanon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów cyklicznych.
W temperaturze pokojowej jest bezbarwną, oleistą cieczą o zapachu przypominającym miętę lub aceton.
Właściwości daje reakcje charakterystyczne dla ketonów alifatycznych tworzy krystaliczny oksym (o temperaturze topnienia 89-90 °C) z hydroksyloaminą daje pochodne z hydrazyną i jej pochodnymi
Otrzymywanie Cykloheksanon otrzymuje się m.in. z fenolu poprzez jego uwodornienie na katalizatorze palladowym: class=skin-invert-image|200px
Inna metoda jego syntezy to utlenianie cykloheksanu tlenem zawartym w powietrzu: class=skin-invert-image|280px
Proces ten został opracowany w Polsce i jest znany pod nazwą cyklopol.
Zastosowanie Cykloheksanon jest stosowany w przemyśle chemicznym do produkcji barwników i półproduktów garbnikarskich oraz garbników i żywic syntetycznych. Jest kluczowym surowcem do syntez wielkoprzemysłowych. Znajduje zastosowanie również przy produkcji kwasu adypinowego i ε-kaprolaktamu – półproduktów do produkcji włókien poliamidowych (stylonu, perlonu i nylonu). Około 95% produkowanego cykloheksanonu wykorzystuje się do wytwarzania nylonu-6. Cykloheksanon służy jako rozpuszczalnik octanu celulozy, nitrocelulozy, celuloidu, żywic naturalnych i winylowych, kauczuku, tłuszczów, olejów, wosków, szelaku i DDT.
Toksyczność Cykloheksanon działa drażniąco na drogi oddechowe i błony śluzowe oczu. Duże stężenie par wywołuje uszkodzenia wątroby i nerek. Wykazuje słabe działanie narkotyczne. Jest mniej toksyczny od cykloheksanolu.
Bibliografia
Przypisy
Kategoria:Ketony Kategoria:Sześcioczłonowe związki cykliczne Kategoria:Rozpuszczalniki