Хромосома 19 — це одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 19-та хромосома має в своєму складі 63 млн пар основ або 2-2,5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості відрізняються. Це також стосується і хромосоми 19, в якій налічується від 1300 до 1700 генів.
Гени 19-ї хромосоми Найбільш досліджені гени 19-ї хромосоми: Плече q Альфа-1-B-глікопротеїн Альфа-актинін-4 ABCA7 ABHD8 ABHD17A ACER1 ACP5 ACP Аполіпопротеїн E: має асоціацію з хворобою Альцгеймера BCKDHA CACNA1A CALM2 CALM3 CALR CASP14 CNN2 COMP DMPK — Міотонінова протеїнкіназа EYCL1 FARSA Гепсин GCDH — глутарил-КоА-дегідрогеназа HAMP HCL1 ICAM4 Простатний специфічний антиген: (PSA) NOTCH3 NRTN: неуртурін, має асоціацію з хворобою Гіршпрунга NWD1 PEX11G PRX SLC5A5 STK11: має асоціацію з синдромом Пейтца — Єгерса TPM4 WDR62 — Мікроцефалін Плече p ACP4
Хвороби та розлади Хвороба Альцгеймера Центронуклеарна міопатія за автосомально-домінантним типом Полінейропатія Шарко-Марі-Тус Вроджений гіпотиреоз Геміплегічна мігрень Гемохроматоз Амавроз Лебера Лейциноз Множинна епіфізальна дисплазія Міотонічна дистрофія Синдром Марфана Олігодендрогліома Синдром Пейтца — Єгерса Псевдоахондроплазія Хвороба Брутона
Джерела