U organskoj hemij anulacija (od latinske reči za "mali prsten"; ponekad anilacija) je hemijska reakcija u kojoj se novi prsten formira u molekulu.
Primeri su Robinsonova anulacija, Danhejserova anulacija i pojedine cikloadicije. Anularni molekul se konstruiše putem bočne kondenzacije cikličnih segmenata, na primer heliceni i aceni. Pri transanulaciji biciklični molekul se formira putem formiranja intramolekularne ugljenik-ugljenik veze u velikom monocikličnom prstenu. Primer je samarijum(II) jodidom indukovana keton - alkenska ciklizacija 5-metilenciklooktanona, koja se odvija putem ketilnog intermedijara: Gary A. Molander, Barbara Czakó, and Michael Rheam. )
Benzanulacija Termin benzanulirana jedinjenja se odnosi na derivate cikličnih jedinjenja (obično aromatičnih) koja su stupljena sa prstenom benzena. Primeri su navedeni u donjoj tabeli: Benzanulisani derivati Izvor cikličnog jedinjenja Benzopiren Piren Hinolin Piridin Izohinolin Hromen Piran Izohromen Indol Pirol Izoindol Benzofuran Furan Izobenzofuran Benzimidazol Imidazol
Transanularne interakcije Transanularna interakcija u hemiji je svaka hemijska interakcija (povoljna ili nepovoljna) između različitih nevezujućih molekularnih grupa u velikom prstenu ili makrociklu.Experimental evidence in support of transannular interactions in diketones Kata Mlinaric-Majerski, Marijana Vinkovic, Danko Škare, Alan P. Marchand Arkivoc DS-339E 2002 Online Article
Reference
Категорија:Органске реакције Категорија:Реакције формирања прстена