Poliakrilamidno gelsko elektroforezo (PAGE) uporabljamo za ločevanje manjših fragmentov DNK (od 5 do 500 bp). S to metodo lahko dosežemo zelo veliko ločljivost fragmentov in ločimo celo molekuli, ki se razlikujeta za 1 bp. Osnovni gradnik poliakrilamidnih gelov je akrilamid. Polimerizacija akrilamida steče v prisotnosti prostih radikalov, katerih vir je običajno amonijev persulfat, stabilizira pa jih TEMED (N,N,N',N'-tetrametiletilendiamin). Če v polimerizacijsko reakcijo vključimo bifunkcionalni reagent N,N'-metilembisakrilamid, se poliakrilamidne verige prečno povežejo in tvorijo gel. Gel vlijemo med dve stekleni plošči, vzorce pa nanašamo z vrha. Običajno pripravljamo 3,5 do 20% gele, ki imajo eno molekulo bisakrilamida na 29 molekul akrilamida. Za ločevanje dvoverižne DNK uporabljamo nedenaturacijske pogoje in nizke napetosti (1-8 V/cm). Denaturacijske poliakrilamidne gele pa uporabljamo za ločevanje enoverižnih DNK.
Glej tudi Poliakrilamidna gelska elektroforeza Elektroforeza DNK Agarozna gelska elektroforeza Kapilarna elektroforeza
Viri Literatura Urša Pečar Fonović, Nataša Obermajer, Zala Jevnikar, Bojana Mirkovič, Matija Rojnik, Janko Kos. 2009. Vaje iz farmacevtske biokemije. Ljubljana: Fakulteta za farmacijo, Katedra za farmacevtsko biologijo.
Kategorija:Elektroforeza Kategorija:Deoksiribonukleinska kislina