Синдром Шарпа, или смешанное заболевание соединительной ткани (сокр. ), — аутоиммунное заболевание, при котором защитная система организма атакует саму себя. Впервые синдром описан в 1972 году.
Иногда между синдромом Шарпа и термином «недифферинцированное заболевание соединительной ткани» ставят знак равенства, но некоторые источники категорически против таких утверждений об эквивалентности.
Клинические особенности Синдром Шарпа сочетает в себе клинику системной склеродермы, системной красной волчанки, миозита и ревматоидного артрита«mixed connective tissue disease» в (и по мнению некоторых авторов — полимиозит и дерматомиозита) и в таком случае определяется как перекрёстный синдром.
Синдром Шарпа обычно вызывает: боль в суставах / их отёк, недомогание, болезнь Рейно, синдром Шегрена, воспаление мышц, утолщение кожи подушечек пальцев.
Диагностика В анализе крови находят изменения, характерные для ревматологических заболеваний, входящих в состав синдрома Шарпа. Характерны изменения в мышцах — миозит, разрушение мышечных волокон. Наиболее специфичные показатель — высокий титр антител к U1-nRNP (рибонуклеопротеин U1).
Прогноз Прогноз при синдроме Шарпа более благополучный, чем при других аутоиммунных заболеваниях. Это объясняется редким поражением почек и хорошим ответом на лечение кортикостероидами.
Примечания
Категория:Аутоиммунные заболевания