Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов.
Сопутствующие заболевания Синдрому обычно сопутствуют: пернициозная анемия, спру, хронический активный гепатит, первичная гипофункция гонад, кератоконъюнктивит, алопеция (гнёздная, диффузная или тотальная), витилиго, инсулинозависимый сахарный диабет, мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит.
Клиническая картина В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте.
Диагностика Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам.
См. также Сахарный диабет Сахарный диабет 1-го типа Гипопаратиреоз Болезнь Аддисона
Примечания
Категория:Эндокринология