Гепта́н (от — семь) СН3(СН2)5СН3 — органическое соединение класса алканов. Гептан и его изомеры — бесцветные жидкости, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Обладают всеми химическими свойствами алканов.
Физические свойства Бесцветная подвижная жидкость.
Химические свойства Аналогичны химическим свойствам других высших алканов.
Получение Может быть выделен из бензина прямой перегонки путём адсорбционного выделения на цеолитах из соответствующей фракции.
Использование Гептан имеет несколько изомеров; н-гептан применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив; его октановое число по определению равно 0. Используется также в качестве праймера для предварительной обработки полиэтилена, полипропилена, силиконовой резины и других трудносклеиваемых пластиков типа PE, PP, ABS перед склеиванием этиленцианакрилатом.
Изомеры и энантиомеры Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры. Название Формула Структурная формулаТемпература плавленияТемпература кипенияОктановое число Гептан (н-гептан) H3C–СН2-CH2–CH2–CH2–CH2–CH3 -90,61 °C98,43 °C0 2-метилгексан H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3 -119 до -117,8 °C90,05 °C45 3-метилгексан H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 -119,4091,85 °C65 2,2-диметилпентан (H3C)3–C–CH2–CH2–CH3 -123,779,20 °C93 2,3-диметилпентан (H3C)2–CH–C*H(CH3)–CH2–CH3 -119,189,78 °C89 2,4-диметилпентан (H3C)2–CH–CH2–CH–(CH3)2 -119,980,50 °C82 3,3-диметилпентан H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH3 -134,986,06 °C84 3-этилпентан H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3 -119,093,48 °C68 2,2,3-триметилбутан (триптан, пентаметилэтан) (H3C)3-C–CH(CH3)–CH3 -26 до -2480,88 °C106 (C* обозначает хиральный центр, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры.)
Триптан Триптан (2,2,3-триметилбутан, пентаметилэтан) — один из изомеров гептана. Впервые был синтезирован в 1922 году бельгийскими химиками Жоржем Шаванном (1875–1941) и Б. Лежёном, которые назвали его триметилизопропилметаном. Благодаря высокому октановому числу (112–113 по исследовательскому методу, 101 по моторному методу) триптан с 1943 года производился на установках алкилирования для использования в качестве антидетонационной присадки к бензину. Его свойства в этом качестве всесторонне изучались, а современное название он получил в конце 1930-х годов в ходе совместных исследований, проводившихся лабораторией NACA, Национальным бюро стандартов, Авиационным корпусом Армии США и Бюро аэронавтики.
Токсичность н-Гептан ототоксичен (может ухудшать слух) PDF .
При среднесменной ПДКрз 300 мг/м3 и максимально разовой 900 мг/м3, порог восприятия запаха может достигать 3000 мг/м3. Соответственно, замена противогазных фильтров у СИЗОД по ощущению появления запаха в маске (как это советуют поставщики респираторов) приведёт к тому, что хотя бы часть работников будет менять фильтры запоздало. Необходимо использовать современные безопасные способы.
Примечания
Литература
Температура критическая гептана
Категория:Алканы