4-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом. Хромосома содержит более 191 млн пар оснований, что составляет примерно 6—6,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. В настоящее время считается, что на 4-й хромосоме находятся от 700 до 1100 генов.

Гены Ниже перечислены некоторые гены, расположенные на 4-й хромосоме: CXCL1 — CXC-хемокин 1; CXCL2 — CXC-хемокин 2; CXCL3 — CXC-хемокин 3; CXCL4 — CXC-хемокин 4 (фактор тромбоцитов 4); CXCL5 — CXC-хемокин 5; CXCL6 — CXC-хемокин 6 (гранулоцитарный хемотактический белок 2); CXCL7 — CXC-хемокин 7; CXCL9 — CXC-хемокин 9; CXCL10 — CXC-хемокин 10; CXCL11 — CXC-хемокин 11; CXCL13 — CXC-хемокин 13; EVC — белок, ассоциированный с ; EVC2 — белок, ассоциированный с синдромом Эллиса — ван Кревельда 2; FGFR3 — рецептор фактора роста фибробластов 3; FGFRL1 — рецептор, подобный рецептору фактора роста фибробластов 1; CFI — фактор комплемента I; HTT — хантингтин; MMAA — белок, ассоциированный с метилмалоновой ацидурией; PHOX2B — гомеодомен фактора транскрипции; PKD2 — белок, ассоциированный с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек 2; PLK4; QDPR — хиноидная дигидроптеридин-редуктаза; SNCA — α-синуклеин; UCHL1 — убиквитин-карбокси-концевая гидролаза L1 (убиквитин тиолэстераза); WFS1 — вольфрамин; FGF2 — фактор роста фибробластов 2 (основной фактор роста фибробластов); KDR — киназный инсерционный домен-содержащий рецептор (рецептор васкулярного эндотелиального фактора роста 2); IGJ — белок, соединяющий α- и μ-субъединицы иммуноглобулинов (J-цепь иммуноглобулинов).

Плечо p CRMP1 — медиатор коллапсина 1, член ; SOD3 — Супероксиддисмутаза 3.

Плечо q ANK2 — адаптерный белок семейства анкиринов, анкирин B; CLCN3 — Хлоридный канал 3; ENPEP — глутамиламинопептидаза (CD249); CLTB — клатрин B; CXCL8 — CXC-хемокин 8 (интерлейкин 8); IL2 — интерлейкин 2; IL8 — интерлейкин 8.

Болезни и расстройства Ниже перечислены некоторые заболевания связанные с генами 4-й хромосомы, а также гены, дефекты которых вызывают эти заболевания:

поликистоз почек — PKD2; ахондроплазия — FGFR3; , аутосомно-доминантный тип 6 — WFS1; болезнь Гиршпрунга — PHOX2B; болезнь Паркинсона — SNCA; болезнь Хантингтона — HTT;  — CFI; гемофилия C — F11; гипохондроплазия — FGFR3;  — QDPR; , тип cblA — MMAA; рак мочевого пузыря — FGFR3;  — FGFR3; синдром Вольфрама, тип 1 — WFS1; синдром длинного интервала QT, тип 4 — ANK2;  — FGFR3;  — FGFR3; синдром проклятия Ундины — PHOX2B;  — ANK2;  — EVC и EVC2; , типы 1 и 2 — FGFR3;  — FGFR3; хронический лимфолейкоз.

Примечания

04