Фенилацетилен (этинилбензол) — углеводород, одновременно относящийся и к классу алкинов и к аренов.
Методы синтеза Из 1,2-дибром-1-фенилэтана действием амида натрия в жидком аммиакеKenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 763. :
Из β-бромстирола действием расплавленого гидроксида калияJohn C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 438. .
Реакции Гидрирование до стирола или этилбензола. Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензоловGerhard Hilt , Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). «A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes». Chemical Communications 2005 (11): 1474—1475. doi:10.1039/b417832g.
Присоединение воды до ацетофенона в присутствии тетрахлораурата натрия:
Примечания
Категория:Ароматические углеводороды Категория:Производные алкинов