Дезоксирибо́за (Тиминоза) — органическое соединение класса углеводов, моносахарид с химической формулой C5H10O4. Это дезоксисахар — производное рибозы, где гидроксильная группа у второго атома углерода замещена водородом с потерей атома кислорода (дезокси — отсутствие атома кислорода). Химическая формула была открыта в 1929 году Фибусом Ливеном (Phoebus Levene).
Рибоза формирует пятичленное кольцо, состоящее из четырёх атомов углерода и атома кислорода. Гидроксильные группы соединены с тремя атомами углерода. Последний атом углерода и гидроксильная группа связаны с одним из атомов углерода, соединённых с кислородом. В дезоксирибозе атом углерода, расположенный дальше всего от атома кислорода, лишён гидроксильной группы.
Входит в состав ДНК, вместе с азотистым основанием и остатком фосфорной кислоты образуя мономерную единицу дезоксирибонуклеиновой кислоты — нуклеотид.Биологическая химия / Под ред. Е.С. Северина. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — С. 67 (раздел 3.1 «Строение нуклеиновых кислот»).
Структура Существует несколько изомеров со структурной формулой H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H, но в дезоксирибозе все гидроксильные группы находятся на одной стороне в проекции Фишера. Термин «2-дезоксирибоза» может относиться к любому из двух энантиомеров: биологически важному D-2-дезоксирибозе и редко встречающемуся зеркальному изображению L-2-дезоксирибозе. D-2-дезоксирибоза является предшественником нуклеиновой кислоты ДНК. 2-дезоксирибоза — это альдопентоза, то есть моносахарид с пятью атомами углерода и альдегидной функциональной группой.
Примечания
Категория:Альдопентозы Категория:Компоненты нуклеозидов