thumb|150px|Formula de structură generală a unei hidrazine Hidrazonele reprezintă o clasă de compuși organici cu structura generală =.March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7 Sunt asemănătoare cu cetonele și aldehidele, în structura cărora se înlocuiește atomul de oxigen cu o grupă funcțională .
Obținere Hidrazonele se pot obține prin reacția dintre hidrazină și o cetonă sau o aldehidă:
400px|Sinteza hidrazonelor
Fenilhidrazina reacționează cu zaharurile reducătoare pentru a forma hidrazone, cunoscute sub numele specific de osazone; formarea lor a fost dezvoltată de către chimistul german Emil Fischer, ca test pentru a diferenția monozaharidele.
Proprietăți Hidrazonele sunt sensibile la reacții de hidroliză:
R2C=N−NR'2 + H2O → R2C=O + H2N−NR'2
Alchilhidrazonele sunt de 102 până la 103 ori mai sensibile la hidroliză decât oximele analoge.
Hidrazonele acționează ca intermediari în reacțiile de reducere Wolff-Kishner, care este un proces de reducere a compușilor carbonilici la alcani:
600px|faracadru|centru
Gallery
Vezi și Imină Hidrazină
Referințe
Categorie:Grupe funcționale