Sindromul Treacher-Collins, cunoscut și sub denumirea de sindromul Treacher Collins-FranceschettiRapini, Roland P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. pp. 894, 1686. ISBN 1-4160-2999-0. este o boală congenitală autozomală dominantă rară caracterizată prin deformări craniofaciale severe, absența pomeților.James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0. Sindromul Treacher-Collins apare la 1 la 50000 de nașteri.Conte, Chiara; Maria Rosaria D'Apice, Fabrizio Rinaldi, Stefano Gambardella, Federica Sanguiuolo, Giuseppe Novelli (27). "Novel mutations of TCOF1 gene in European patients with treacher Collins syndrome". Medical Genetics 12. Retrieved 5 December 2011.
Vezi și Sindroame Boli genetice
Referințe
Legături externe Caz extrem de rar in Egipt , 6 august 2013
Categorie:Biologie Categorie:Boli umane Treacher-Collins