Ácido aminobenzoico Nome Ácido 2-aminobenzoico Ácido 3-aminobenzoico Ácido 4-aminobenzoico Outros nomes Ácido o-aminobenzoicoÁcido orto-aminobenzoicoÁcido antranílico Ácido m-aminobenzoicoÁcido meta-aminobenzoico Ácido p-aminobenzoicoÁcido para-aminobenzoico Fórmula estrutural 100px 100px 75px Número CAS 118-92-3 99-05-8 150-13-0 PubChem 227 7419 978 Fórmula molecular C7H7NO2 Massa molar 137,14 g·mol−1 Estado físico sólido Descrição pó branco cristalino Ponto de fusão 146–148 °C. 174 °C. 186–189 °C. Ponto de ebulição Decompõe-se acima de 200 °C – – pKsCOOHCRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6. 2,05 3,07 2,38 pKsNH2(der konjugiertenSäure BH+) 4,95 4,73 Solubilidadeem água 5,72 g·l−1 (25 °C) 5,9 g·l−1 (20 °C) 4,7 g·l−1 (20 °C) Identificação-GHS 100pxAtenção 100pxAtenção Sem identificação GHS Frases H e P 319 302 - 315 - 319 - 335 Sem frase H 305+351+338 261 - 305+351+338 260 Rotulagem de substâncias perigosas 100pxIrritante 100pxNocivo Nenhum símbolo de perigo Frases R 36 22 - 36/37/38 Sem frase R Frases S Sem frase S 26 22
Os ácidos aminobenzoicos formam em Química uma família de compostos, os quais são derivados tanto do ácido benzoico como da anilina. A estrutura consiste de uma anel benzeno com grupos carboxyl- (–COOH) e amino (–NH2) adicionais como substituintes. Através de seus diferente arranjos (orto, meta ou para) resultam em três isômeros de posição. O ácido 2-aminobenzoico é também conhecido pelo seu nome trivial ácido antranílico.
Propriedades O grupo de substâncias ácido aminobenzoico incluem: Ácido 2-aminobenzoico (ácido orto-aminobenzoico), também conhecido como ácido antranílico Ácido 3-aminobenzoico (ácido meta-aminobenzoico) Ácido 4-aminobenzoico (ácido para-aminobenzoico), também conhecido como PABA (do inglês para-aminobenzoic acid)
Em comparação com ácidos aminocarboxílico alifáticos o ácido aminobenzóico apresenta-se em solução aquosa em uma proporção significativamente mais baixa do que o Zwitterions (H3N+-R-COO−) devido a alcalinidade proporcionada pelo grupo amino no anel fenilo estar reduzida.
Categoria:Compostos aromáticos Categoria:Aminas aromáticas Categoria:Aminoácidos