Aminobenzaldeído Nome 2-Aminobenzaldeído 3-Aminobenzaldeído 4-Aminobenzaldeído Outros nomes o-Aminobenzaldeídoorto-AminobenzaldeídoAntranilaldeído m-Aminobenzaldeídometa-Aminobenzaldeído p-Aminobenzaldeídopara-Aminobenzaldeído Fórmula estrutural 110px 110px 65px Número CAS 529-23-7 1709-44-0 556-18-3 PubChem 68255 74366 11158 Fórmula molecular C7H7NO Massa molar 121,14 g·mol−1 Estado físico Sólido Ponto de fusão 40 °CCRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6. 72 °C Ponto de ebulição Identificação GHS – Frases H e P – – –
Aminobenzaldeído são um grupo de compostos orgânicos que são formados por um anel benzeno com um grupo amino (–NH2), caracterizando uma amina, e um grupo aldeído (–CHO), como substituintes. Devido a seus diferentes arranjos, tem-se três isômeros com a fórmula C7H7NO. O 2-aminobenzaldeído raramente é tratado pelo seu nome popular "antranilaldeído".
Obtenção
O 2-aminobenzaldeido é preparado a partir de 2-nitrobenzaldeído, por redução com sulfato de ferro (II) e HCl.
A preparação de 4-aminobenzaldeido é realizada a partir de 3-nitrobenzaldeído, por redução com cloreto de estanho II (estanoso) e ácido clorídrico concentrado.R. B. Woodward; m-HYDROXYBENZALDEHYDE; Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.453 (1955); Vol. 25, p.55 (1945).
A preparação de 4-aminobenzaldeido é realizada a partir de 4-nitrotolueno por reação com sulfeto de sódio e enxofre (formando polissulfeto de sódio) em solução aquosa de hidróxido de sódio e etanol.Herbert G. Beard and Herbert H. Hodgson; Preparation of p-aminobenzaldehyde, and the mechanism of the reactions of sodium polysulphides with p-nitrotoluene; J. Chem. Soc., 1944, 4-5; DOI: 10.1039/JR9440000004
Ver também
Aminofenol Hidroxibenzaldeído Nitrobenzaldeído Toluidina
Categoria:Aldeídos Categoria:Aminas aromáticas