A acetalamina ( Aminoacetal ou amino-acetaldeido dietil acetal) é um composto orgânico derivado da amônia (NH3) pela substituição de um átomo de hidrogênio por um radical acetalilo [(-CH2-CH(O-CH2-CH3)2].
Pertence a função mista amino-alcoxi e apresenta fórmula estrutural
NH2-CH2-CH(O-CH2-CH3)2.
Características Organolépticas Cor: Incolor Odor: Forte e desagradável Físicas Estado físico: Líquido Solubilidade: Dissolve em água, clorofórmio, éter e álcool. Ponto de ebulição: 163º Celsius
Químicas Fortemente alcalino e alta reatividade Absorve, por reação, o CO2 do ar atmosférico Decompõem-se em contato com ácidos diluidos. Reage com cloreto mercúrico formando um precipitado branco floculento Com cloreto áurico produz um óleo amarelo que logo solidifica.
Obtenção Existem alguns métodos de preparação:Johannes S. Buck, Samuel N. Wrenn, J. Am. Chem. Soc., 1929, 51 (12), pp 3612–3613Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.50 (1955); Vol. 24, p.3 (1944) Redução do nitro-acetal [O2N-CH2-CH(O-CH2-CH3)2)] pelo sódio e álcool. Redução do éster de glicina pela amálgama de sódio obtendo amino acetaldeido e este em aminoacetal. Reação de um halocetal X-CH2-CH(O-CH2-CH3)2 com amônia, onde o X pode ser o cloro, bromo ou iodo. Pesquisas tem demonstrado que a reação com o iodo é mais eficaz. Este método é patenteado.. U.S. pat. 2,490,385 [C. A., 44, 6426 (1950)].
Com o cloroacetal: Cl-CH2-CH(O-CH2-CH3)2 ( NH3, 140º Celsius ) =⇒ NH2-CH2-CH(O-CH2-CH3)2.
O produto da reação é agitado com éter, adicionado carbonato de potássio e, o extrato final obtido é destilado.Abstract of Chemical Papers, Organic Chemistry, pg 14
Usos É usado como reagente na síntese do alcalóide Hidrastinina (síntese de Fritsch)G. Vittorio Villavecchia, G., Nuovo dizionario di merceologia e chimica applicata, pg 1752.
Ligações externas
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