3' 非翻訳領域（3'UTR）は成熟mRNA のコーディング領域の下流にあるタンパク質に翻訳されない領域を指す。
3' 非翻訳領域にはmRNA の安定性やタンパク質の翻訳を調節している幾つかの標的（認識）部位が存在している。 ポリアデニレーションシグナル（ポリA付加シグナル polyadenylation signal,poly-A signal：AAUAAA）はCPSFとCstFによるmRNA前駆体に対する切断ヵ所のシグナルである。このシグナルの末端で切断が行われる。また、このシグナルの後方に対するポリアデニル化（poly(A) 付加）のシグナルとなる。ポリアデニル化によってmRNAの安定性は高められるNeilson JR, Sandberg R. "Heterogeneity in mammalian RNA 3' end formation." Exp Cell Res. 2010 May 1;316(8):1357-64. Ryan K, Bauer DL. "Finishing touches: post-translational modification of protein factors involved in mammalian pre-mRNA 3' end formation." Int J Biochem Cell Biol. 2008;40(11):2384-96. 。なお、ポリアデニレーションシグナルの後ろに続く、ポリA鎖は3' 非翻訳領域には分類されない。 タンパク質のmRNA 標的部位であるadenine/uridine-rich elements（AREs）von Roretz C, Gallouzi IE. "Decoding ARE-mediated decay: is microRNA part of the equation?" J Cell Biol. 2008 Apr 21;181(2):189-94. やGU-rich elementsVlasova IA, Bohjanen PR. "Posttranscriptional regulation of gene networks by GU-rich elements and CELF proteins." RNA Biol. 2008 Oct-Dec;5(4):201-7. 等はmRNA の安定性やタンパク質の翻訳の調節に寄与している。 Alu element の繰り返し領域はmRNA に二本鎖構造を取らせ、ADAR 酵素によってアデニンが修飾を受け易くなり、mRNA を細胞核に局在化させる。Chen LL, Carmichael GG. "Gene regulation by SINES and inosines: biological consequences of A-to-I editing of Alu element inverted repeats." Cell Cycle. 2008 Nov 1;7(21):3294-301. MiRNA 標的部位によるタンパク質の翻訳抑制またはmRNA の分解Chen K, Song F, Calin GA, Wei Q, Hao X, Zhang W. "Polymorphisms in microRNA targets: a gold mine for molecular epidemiology." Carcinogenesis. 2008 Jul;29(7):1306-11. Ha M, Pang M, Agarwal V, Chen ZJ. "Interspecies regulation of microRNAs and their targets." Biochim Biophys Acta. 2008 Nov;1779(11):735-42. 。
出典