La displasia craniometafisaria è una rara sindrome genetica nella quale le cellule stromali non sono capaci di differenziarsi in osteoclasti, risultandone anormalità delle ossa lunghe e delle ossa del cranio, con possibili patologie nervose derivate.

A differenza della displasia craniodiafisaria non è presente ritardo mentale.

La forma è autosomica dominante, con variabilità fenotipica. La forma recessiva è più severa. La displasia fronto-metafisaria è invece legata all'X.

Si ha iperostosi della base cranica e chiusura accelerata delle metafisi. Non è presente fragilità sosea né ritardi di crescita.

Bibliografia Edwards-Brown, Cople et al. Craniometaphyseal dysplasia: case report. Braz Dent J (2000) 11(2): 153-160.

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