Il triacetato di uridina, un tempo conosciuto come vistonuridina, è un profarmaco triacetilato dell'uridina, somministrabile per via orale.
I suoi campi di utilizzo sono sostanzialmente due: negli individui affetti da aciduria orotica ereditaria, venduto con il nome commerciale di Xuriden; nei pazienti incorsi nel sovradosaggio dei farmaci chemioterapici fluorouracile e/o capecitabina, i quali esibiscano un esordio improvviso con un quadro clinico particolarmente grave a livello cardiaco e del sistema nervoso centrale; in assenza di tali segni clinici, l'insorgere, entro 96 ore dall'assunzione del chemioterapico, di effetti collaterali come neutropenia e segni di tossicità gastrointestinale rappresenta comunque un'indicazione all'uso del triacetato di uridina. In questi pazienti il profarmaco è venduto con il nome di Vistogard.
Sviluppato, prodotto e successivamente distribuito dalla casa farmaceutica Wellstat Therapeutics, nel 2015 il triacetato di uridina ha ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) l'approvazione alla messa in commercio negli Stati Uniti.
Note
Voci correlate Aciduria orotica Uridina
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