Le cyclopentasilane est un composé chimique de formule . Ce silane est l'analogue structurel silicié du cyclopentane , un cycloalcane. Il se présente sous la forme d'un liquide pyrophorique incolore susceptible de cristalliser dans le système monoclinique vers . Il commence à se décomposer au-dessus de en polymérisant et en librant de l'hydrogène , puis donne du disilane à et finalement un polymère de slicium hydrogéné au-dessus de . Les liaisons Si–Si à l'état solide ont une longueur de , plus courte que celle observée dans les cyclopentasilanes substitués ou les silanes linéaires, tandis que la longueur de ces liaisons à l'état gazeux atteint .
Il peut être produit en faisant réagir du diphényldichlorosilane avec du lithium pour obtenir du décaphénylcyclopentasilane ; celui-ci réagit avec le chlorure d'aluminium dans le benzène en présence de chlorure d'hydrogène HCl pour donner du décachlorocyclopentasilane , lequel est traité avec de l'alanane de lithium pour donner le cyclopentasilane .
Un cycle de cinq atomes peut adopter plusieurs configurations. Il peut être planaire dont les atomes sont aux sommets d'un pentagone, avec une symétrie D. Il peut adopter une symétrie d'enveloppe, avec quatre atomes coplanaires formant un rectangle et le cinquième au-dessus du plan, formant une symétrie C. Il peut être gauche, avec une symétrie C. La forme planaire a un niveau d'énergie légèrement plus élevé que les autres configurations.
Le cyclopentasilane fait l'objet de recherches en vue de possibles applications comme encre liquide permettant l'impression de motifs en silicium sur des circuits intégrés ou des cellules photovoltaïques.
Notes et références
Catégorie:Silane