thumb|3D-malli tyrosiinimolekyylistä Tyrosiini (C9H11NO3) eli 4-hydroksifenyylialaniini on yksi luonnon 20 yleisimmästä aminohaposta. Se on valkoista, hajutonta ja heikosti veteen liukenevaa kiteistä ainetta. Sen sivuketjussa on fenyyliryhmä. Tyrosiinin kemiallinen nimi on 4-hydroksifenyylialaniini tai 2-amino-3(4-hydroksifenyyli)propaanihappo. Tyrosiinin isomeerisia muotoja ovat L-tyrosiini, jonka CAS-numero on 60-18-4 ja D-tyrosiini, jonka CAS-numero on 556-02-5.
Ihmiselle tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo eli elimistö pystyy itse sitä tarvittaessa valmistamaan aminohappo fenyylialaniinista. Tyrosiini on siis fenyylialaniinin johdannainen.
Tyrosiinia käytetään fenyyliketonurian hoidossa.
Tyrosiinin vaikutukset elintoimintoihin
Tyrosiinilla on tärkeä rooli solusäätelyssä, koska proteiinikinaasit voivat fosforyloida sen ja siten säädellä proteiinien toimintaa ja aktiivisuutta. Biologisesti se on tärkeä myös, koska se on kilpirauhashormonien (tyroksiini eli tetrajodityroniini ja trijodityroniini), melaniinin (ihon väripigmentti) ja katekoliamiinien (dopamiini, noradrenaliini ja adrenaliini) prekursori eli esiaste.
Ruoan tyrosiini Juusto, liha, maapähkinä ja tonnikala sisältävät erityisen paljon tyrosiinia.
Tyrosiiniin liittyviä sairauksia
Fenyyliketonuria
Tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo, koska fenyylialaniinia voidaan hydroksyloida elimistössä tyrosiiniksi. Mikäli sairastaa fenyyliketonuriaa (PKU, Phenylketonuria), elimistöstä puuttuu tätä katalytoiva entsyymi fenyylialaniinihydroksylaasi. Tällöin elimistö ei pysty muuntamaan fenyylialaniinia tyrosiiniksi. Tällöin fenyylialaniinia helposti kertyy elimistöön ja tyrosiinista tulee välttämätön aminohappo, eli sitä on saatava ravinnosta. Fenyyliketonuria on Suomessa harvinainen sairaus, muualla se on yleisempi.
Tyrosinemia
On olemassa myös harvinainen aineenvaihduntasairaus tyrosinemia, jossa elimistö ei pysty hajottamaan tyrosiinia. Sairauden luonne riippuu siitä, mikä tyrosiinia hajottava entsyymi on viallinen. Tyrosinemiaa tunnetaan kolmea eri tyyppiä.
Albinismi
Normaalisti tyrosiinista valmistetaan melaniinia eli ihon tummaa pigmenttiä tyrosinaasi-entsyymin avulla. OCA1A-tyypin albinismissa tämä entsyymi puuttuu, jolloin elimistö ei pysty valmistamaan melaniinia aiheuttaen albinismille tyypilliset ulkoiset piirteet ja oireet. Albinismia sairastavia sanotaan albiinoiksi.
Alkaptonuria
Alkaptonuriassa tyrosiinin (ja fenyylialaniinin) hajoaminen pysähtyy homogentisiinihappoon (C8H8O4), koska maksan homogentisiinihappoa hapettavassa entsyymissä on puutos. Homogentisiinihappo erittyy virtsaan, joka hapen vaikutuksesta alkaa muuttua mustaksi. Oireiltaan tauti muistuttaa nivelreumaa. Mustaa pigmenttiä kerääntyy iholle ja muihin kudoksiin, kuten niveliin. Sairaus ei ole muuten vaarallinen. Alkaptonuria on harvinainen sairaus, Suomessa sitä sairastaa ehkä muutama potilas.Lääkäri Pasi Nevalainen hakee niin harvinaista sairautta, että potilaita on Suomessa ehkä vain viisi – vakavat oireet voivat jopa parantua Yle, 2020
Terveysvaikutukset
On saatu jonkin verran näyttöä siitä, että tyrosiini parantaa kognitiivisia kykyjä ikääntyneillä sekä myös nuorilla tilanteissa, jossa toimitaan paineen alla. Tyrosiinin väitetään myös kiihdyttävän aineenvaihduntaa, lisäävän suorituskykyä, vähentävän ruokahalua sekä piristävän ja nostavan mielialaa. Tieteellistä näyttöä näiden väitteiden perustaksi ei ole. Tyrosiinilisiä markkinoidaan keskittymiskyvyn ja henkisen suorituskyvyn tehostajina.
2026 julkaistussa tutkimuksessa havaittiin epäilystä siitä, että tyrosiini saattaa vaikuttaa ikääntymiseen varsinkin miehillä Miehet, joiden veren tyrosiinipitoisuus on koholla, saattavat elää keskimäärin noin vuoden vähemmän. Miehillä on luonnostaan veressään enemmän tyrosiinia kuin naisilla.
Katso myös Aminohappo Fenyylialaniini Fenyyliketonuria Albinismi
Lähteet
Aiheesta muualla
PubChem: Tyrosine PubChem: D-Tyrosine PubChem: DL-Tyrosine PubChem: DL-o-Tyrosine Human Metabolome Database: L-Tyrosine Human Metabolome Database: o-Tyrosine Food Component Database (FooDB): L-Tyrosine Food Component Database (FooDB): o-Tyrosine DrugBank: L-Tyrosine DrugBAnk: D-Tyrosine Toxin and Toxin Target Database (T3DB): L-Tyrosine KEGG: L-Tyrosine KEGG: D-Tyrosine The Small Molecule Pathway Database (SMPDB): Tyrosine Metabolism, Homo sapiens Liber Herbarum II: Luettelo tyrosiinia sisältävistä kasveista Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Tyrosine Pherobase: Semiochemical - l-tyrosine
Luokka:Aminohapot Luokka:Aromaattiset hapot Luokka:Seulonnan keskeiset artikkelit