El síndrome de Bouveret es una enfermedad muy poco frecuente que afecta al aparato digestivo. Consiste en una obstrucción a nivel del estómago o el duodeno causada por un cálculo biliar de gran tamaño. El cálculo pasa al estómago o duodeno debido a la formación de una fístula colecistogastroduodenal, es decir una fístula que forma un trayecto anómalo que une la vesícula biliar con el estómago o el duodeno. El síndrome de Bouveret se considera la variedad menos frecuente de íleo biliar.Laura Crespo Pérez, Teresa Angueira Lapeña, Víctor Defarges Pons, José Ramón Foruny Olcina, Ana Cano Ruiz, Vicente Benita León, Juan Ángel Gónzalez Martín, Daniel Boixeda de Miquel , José María Milicua Salamero : Una causa infrecuente de obstrucción gástrica: síndrome de Bouveret. Gastroenterología y Hepatología, Vol. 31. Núm. 10. diciembre 2008, doi: 10.1016/S0210-5705(08)75813-8. Consultado el 28 de enero de 2014. No debe confundirse este síndrome con la Taquicardia de reentrada del nódulo AV o enfermedad de Bouveret.
Historia La primera descripción fue realizada en 1896 por , de quien el síndrome toma el nombre.
Síntomas Los síntomas se deben a la obstrucción que no permite el vaciamiento del estómago, ocasionando distensión gástrica aguda y vómitos continuos, en ocasiones vómitos con sangre o hematemesis. La obstrucción puede ocasionar diferentes complicaciones graves, entre ellas deshidratación.
Diagnóstico El diagnóstico de la afección es difícil debido a la escasa frecuencia del trastorno. Generalmente es necesario realizar técnicas de imagen como ecografía o resonancia magnética nuclear que descubran la situación anómala del cálculo y endoscopia digestiva.
Tratamiento El tratamiento se basa en la extracción del cálculo, bien mediante cirugía o a través de endoscopia cuando es posible.
Referencias
Categoría:Enfermedades del aparato digestivo Bouveret