El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, discapacidad intelectual, cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia), maxilar inferior reducido (micrognatia), talla baja y anomalías faciales que incluyen cara pequeña, protrusión de nariz, ojos grandes, frente prominente y orejas anómalas. El nombre del síndrome proviene del médico norteamericano Helmut Paul George Seckel (1900–1960). La enfermedad posee heterogeneidad genética y puede estar causada por varias mutaciones diferentes que afectan a los cromosomas 3 y 18. Se hereda según un patrón autosómico recesivo.Harry Pachajoa, Wilmar Saldarriaga, Carolina Isaza: Síndrome de Seckel, Dos Casos en una Familia Colombiana. Rev. chil. pediatr. v.81 n.5 Santiago oct. 2010, ISSN 0370-4106. Consultado el 1 de junio de 2012Seckel, H. P. G. Bird-headed Dwarfs: Studies in Developmental Anthropology Including Human Proportions. Springfield, Ill.: Charles C Thomas (pub.) 1960. Valérie Cormier-Daire, Laurence Faivre-Olivier: Síndrome de Seckel. Orphanet, 2003. Consultado el 1 de junio de 2012. Es el más común de los enanismos osteodisplásicos microcefálicos. Genes asociados: PCNT CENPE CEP152 TRAIP PLK4 NUP85 ATR RBBP8 CENPJ ATRIP Referencias
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