Els factors de coagulació són proteïnes originals de la sang que participen i formen part del coàgul sanguini. N'hi ha tretze, nomenats amb nombres romans, tots han de menester cofactors d'activació com el calci, fosfolípids.
Funció Són essencials perquè es produeixi la coagulació, i la seva absència pot donar lloc a trastorns hemorràgics greus. Es destaquen:
El factor VIII: La seva absència produeix hemofília A. El factor IX: La seva absència provoca hemofília B. El factor XI: La seva absència provoca hemofília C.
També hi ha altres factors de coagulació, com el fibrinogen; s'explic pel mecanisme d'activació plaquetària: les cèl·lules subendoteliales (fibroblasts) presenten el Factor Tissular, al qual es uneix el Factor VII, junts, activen a el factor X, amb la qual cosa es generarà una petita quantitat de trombina, ja que el factor X curta a la protrombina originant trombina. Aquesta quantitat inicial de trombina és molt important, perquè activa altres factors: el factor VIII (a la membrana de les plaquetes ja actives), el factor V (també en la membrana de les plaquetes actives).
Factors de coagulació Els factors de la coagulació s'enumeren amb nombres romans (encara que el VI no existeix): factorCaracterístiquesIFibrinogen, proteïna soluble del plasmaIIProtrombina, està enganxada a la membrana plaquetària (substàncies adsorbides)IIIFactor tissular, s'allibera de l'endoteli vascular a causa d'una lesióIVCalciVProacelerina, (factor làbil) enganxada a la membrana plaquetàriaVIIProconvertina (Factor estable)VIIIFactor antihemofílic A, està enganxat a la membrana plaquetàriaIXFactor Christmas o beta adrenèrgic (també anomenat antihemofílic B), està enganxat a la membrana plaquetàriaXFactor de Stuart-Prower, està enganxat a la membrana plaquetàriaXIFactor antihemofílic CXIIFactor de HagemanXIIIFactor estabilitzant de la fibrinaXIVProteïna C o antitrombina II-A, dependent de la vitamina K
Referències
Vegeu també Discràsia sanguínia Coagulació
Categoria:Sistema de coagulació