izomer Z), ale silnie cytotoksycznie działa też A-1. Stwierdzono, że cząsteczki podstawione w pozycji 3' grupą aminową i hydroksylową są bardzo aktywne, a w pozycji 4' grupą hydroksylowa albo metoksylową także cytotoksyczne. Obecnie trwają badania III fazy klinicznej fosforanu kombretastatyny A-4 (CA-4-P) w połączeniu innymi cytostatykami w leczeniu różnych nowotworów, (np. anaplastycznego raka tarczycy z karboplatyną w porównaniu do paklitakselu z karboplatyną).
Przypisy
Bibliografia Dark G.G., Hill S.A., Prise V.E., Tozer G.M., Pettit G.R., Chaplin D.J. „Combretastatin A4, an agent that displays potent and selective toxicity towards tumour vasculature.” Cancer Res 57, str. 1829–1834, 1997. Galbraith SM, Taylor NJ, Lodge M, Tozer GM, Baddeley H, Wilson I, Prise VE, Rustin GJS Combretastatin A4 phosphate targets vasculature in animal and human tumours. Br J Cancer 83 (1): 12,2000. Grosios K, Holwell SE, McGown AT, Pettit GR, Bibby MC In vivo and in vitro evaluation of combretastatin A4 and its sodium phosphate prodrug. Br J Cancer 81: 1318–1327,1999. McGown A.T., Fox B.W. Structural and biochemical comparison of the anti-mitotic agents colchicine, combretastatin A4 and amphethinile. Anti-Cancer Drug Des 3, str. 249–254, 1989. Monk, Keith A; Siles, Rogelio; Hadimani, Mallinath B; Mugabe, Benon E;