Synteza chemiczna mitotanu Synteza mitotanu jest dwuetapowym procesem. W pierwszym etapie otrzymywany jest 1-(2-chlorofenylo)-2,2-dichloroetanol, w wyniku kondensacji dichloroaldehydu octowego ze związkiem Grignarda – bromkiem (2-chlorofenylo)magnezu. Następnie związek ten reaguje z chlorobenzenem w obecności kwasu siarkowego dając mitotan.
class=skin-invert-image|thumb|center|550px|Synteza mitotanu
Wskazania Mitotan stosowany jest w leczeniu objawowym zaawansowanego raka kory nadnercza, zarówno hormonalnie czynnego, jak i „cichego”, a także w łagodzeniu objawów zespołu Cushinga.Lek stosuje się również w weterynarii w leczeniu nadczynności kory nadnercza u psów.
Farmakokinetyka Mitotan z przewodu pokarmowego wchłania się w ciągu 3–5 godzin, średnio w 40%. Pokarm bogaty w tłuszcze znacząco zwiększa procent wchłaniania leku, a tym samym jego stężenie we krwi. Lek wiąże się z białkami osocza w niewielkim procencie. Okres półtrwania jest zróżnicowany i waha się w granicach od 18 do 159 dni. Ma to związek z kumulacją mitotanu w tkance tłuszczowej. Lek metabolizowany jest w wątrobie. Badania wykazały, że głównym metabolitem jest kwas octowy 1,1-(o,p’-dichlorofenylu) (o,p’-DDA). W mniejszych ilościach powstaje również analog mitotanu – 1,1-(o,p’-dichlorodifenylo)-2,2-dichloroeten.