Sugeruje się, że wszystkie trzy mogą mieć wspólny, niewyjaśniony jeszcze mechanizm patogenetyczny.
Na zespół braku pępowiny (LBWC) składają się: eksencefalia lub przepuklina mózgowa (encephalocele), rozszczepy twarzy, rozszczepy klatki piersiowej i (lub) powłok jamy brzusznej, wady kończyn.
Dodatkowymi cechami LBWC mogą być: deformacje i dysrupcje związane z pasmami owodni, szerokie pasma owodni łączące ubytek czaszki i łożysko, wady układu moczowo-płciowego, atrezja odbytu, przepuklina oponowa odcinka lędźwiowo-krzyżowego, nieprawidłowości łożyska.
Na obraz wynicowania kloaki składają się: niezamknięcie dolnej części powłok jamy brzusznej, przepuklina pępkowa, przemieszczony pęcherz moczowy, niewykształcone narządy płciowe zewnętrzne, atrezja odbytu, przepuklina oponowo-rdzeniowa.
Z wynicowaniem kloaki równoznaczny jest termin asocjacji OEIS, gdzie OEIS jest akronimem od: omphalocele, exstrophy of bladder, imperforate anus, spinal defects.
Na URSMS składają się: nieobecne ujście cewki moczowej i odbyt, niewykształcone narządy płciowe zewnętrzne, agenezja nerek; dodatkowymi cechami mogą być: agenezja, hipoplazja lub dysplazja pęcherza moczowego, macicy i pochwy, wady przewodu pokarmowego, hipoplazja lub dysgenezja odcinka lędźwiowego kręgosłupa i kości krzyżowej.