Atrezja jelita cienkiego (ang. intestinal atresia) – wada wrodzona przewodu pokarmowego polegająca na częściowym lub całkowitym zwężeniu światła jelita cienkiego, będąca jedną z przyczyn niedrożności przewodu pokarmowego u noworodków. Ze względu na odrębności patogenetyczne i anatomiczne, a także na odmienny obraz kliniczny i inną częstotliwość powikłań, atrezję jelita cienkiego można podzielić na atrezję dwunastnicy oraz atrezję czczo-krętą.
Epidemiologia Częstość wady szacuje się na 1/6000–10000 żywych urodzeń (atrezja dwunastnicy) oraz na 1/5000 żywych urodzeń (atrezja jelita krętego). Zazwyczaj jest wadą izolowaną, występuje jednak nieco częściej u dzieci z wrodzonymi wadami serca lub mukowiscydozą. Rzadko może być częścią hereditary multiple-level intestinal atresia syndrome (HMIA), zespołem charakteryzującym się licznymi zwężeniami jelita i zaburzeniami immunologicznymi.
Klasyfikacja W podziale wad tej grupy stosuje się powszechnie podział Grossfelda, wyróżniający cztery główne typy wad. Inny podział przeprowadza się według Martina i Zerreli.