Budowa i działanie Czynnikiem aktywnym jest białko domeny wiążącej receptor (RBD N1C1, opracowany przez BCM Ventures, zespół komercjalizujący prace Baylor College of Medicine) kolca S1 adsorbowane w adjuwancie Alhydrogel i CpG 1018 (firmy Dynavax). Białko wytwarzane jest w drożdżach Pichia pastoris.
Badania fazy I i II trwały od listopada 2020 i zakończyły się w lutym 2021. Badania fazy II i III (dwa badania) prowadzono od czerwca 2021 przez 14 miesięcy i od października 2021 przez 10 miesięcy. Kolejne badania fazy III trwały od września 2021 przez 10 miesięcy.
W badaniach fazy III w Indiach Corbevax nie wykazał żadnych poważnych skutków ubocznych, a jego skuteczność przeciw wariantom Delta i Beta była wyższa niż dla Vaxzevria.
Do czerwca 2022 w Indiach podano dzieciom 51,7 miliona dawek Corbavaksu, w tym 17,4 miliona przyjęło dwie dawki.
Na przełomie maja i czerwca 2022 produkt został dopuszczony, jako pierwsza szczepionka w Indiach, jako heterogeniczna dawka przypominająca (uzupełniająca szczepienie innym produktem) dla osób powyżej 18 roku życia, 6 miesięcy po szczepieniu podstawowym.