MRI bez kontrastu uwidacznia hiperdensyjną zmianę w lewej okolicy skroniowej i potyliczno-ciemieniowej. Guz przekracza linię środkową i nacieka prawą okolicę potyliczną|thumb Barwienie immunohistochemiczne na obecność GFAP i synaptofizyny w komórkach PGNT|thumb Brodawkowaty nowotwór glioneuronalny (ang. papillary glioneuronal tumor, PGNT) – niedawno opisany pierwotny złośliwy guz ośrodkowego układu nerwowego, uwzględniony w najnowszej klasyfikacji WHO (2007)Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK (eds) (2007) WHO Classification of tumours of the central nervous system. IARC, Lyon. Opisano mniej niż 40 przypadków pacjentów z PGNT. PGNT występuje równie często u mężczyzn i kobiet, opisywano go w różnych grupach wiekowych (wiek zachorowania od 4 do 75 lat; średnio 28 lat). Najczęstszą manifestacją nowotworu są padaczka (lokalizacja w płatach czołowych), w innych lokalizacjach objawy są niespecyficzne (ból głowy); nie opisywano objawów ogniskowych. Jest guzem mieszanym, histologicznie PGNT zawiera komponenty glejową i neuronalną, charakteryzuje się pseudobrodawkowatym typem wzrostu i hialinizacją naczyń guza. Uważany jest za guz o niskim stopniu złośliwości. PGNT został opisany w 1998 roku przez Komoriego i wsp..
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego Kategoria:Rzadkie choroby