Układowe zapalenia naczyń (łac. vasculitis systematica) – heterogenna grupa schorzeń zaliczanych do układowych chorób tkanki łącznej, w których dochodzi do uszkodzenia ścian naczyń krwionośnych przez proces zapalny. Uszkodzenie ścian naczyń może prowadzić do krwawień albo do zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. Uważa się, że w powstawaniu pierwotnych układowych zapaleń naczyń biorą udział procesy autoimmunologiczne.
Podział pierwotne układowe zapalenia naczyń – przyczyna choroby jest nieznana wtórne układowe zapalenia naczyń – zmiany w naczyniach występują w przebiegu innych chorób lub są wywołane przez leki
Zapalenia pierwotne ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń mikroskopowe zapalenie naczyń zespół Churga-Strauss zespół Goodpasture’a zapalenie małych naczyń skóry zapalenie naczyń związane z IgA pokrzywkowe zapalenie naczyń zapalenie naczyń w przebiegu krioglobulinemii mieszanej guzkowe zapalenie tętnic choroba Kawasakiego choroba Behçeta Takayasu olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
Zapalenia wtórne Występują w przebiegu: reumatoidalnego zapalenia stawów tocznia układowego twardziny układowej zapalenia wielomięśniowego zapalenia skórnomięśniowego zespołu Sjögrena wrzodziejącego zapalenia jelita grubego choroby Leśniowskiego-Crohna chorób nowotworowych (najczęściej chłoniaków) w przebiegu zakażeń wirusowych (najczęściej HBV, HCV, parwowirus B19) i bakteryjnych (na przykład dwoinka zapalenia płuc) po niektórych lekach (najczęściej leki przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe, szczepionki i surowice, selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, leki przeciwdrgawkowe, karbidopa i lewodopa, leki moczopędne)
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby autoimmunologiczne