Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego, guzy żołądkowo-jelitowo-trzustkowe, GEP NET (od ang. gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors) – grupa nowotworów wywodzących się z komórek gruczołów endokrynnych lub rozsianych komórek endokrynnych. GEP NET stanowią podgrupę nowotworów neuroendokrynnych (NET), stanowiąc około 70% wszystkich guzów NET; wśród wszystkich guzów przewodu pokarmowego guzy neuroendokrynne stanowią około 2%.
Markery W diagnostyce guzów neuroendokrynnych mają znaczenie następujące markery: nieswoiste chromogranina A (CgA) swoiste glukagon w surowicy (glucagonoma) gastryna w surowicy i pH soku żołądkowego (gastrinoma) insulina, glukoza, proinsulina, peptyd C we krwi (insulinoma) serotonina w surowicy i kwas 5-hydroksyindolooctowy, w skrócie 5-HIAA (rakowiak).
Podział Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego są różnorodną grupą nowotworów, klinicznie manifestującą się bardzo zmiennymi objawami, w zależności od typu nowotworu i jego lokalizacji. Klinicznie wyróżnia się następujące GEP NET: rakowiak (carcinoid) guz insulinowy (insulinoma) gastrinoma VIP-oma PP-oma glukagonoma somatostatinoma neurotensinoma grelinoma.
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Nowotwory gruczołów wydzielania wewnętrznego Kategoria:Choroby endokrynologiczne