Kwas akrylowy – organiczny związek chemiczny, najprostszy nienasycony kwas karboksylowy. Jego sole i estry to akrylany.
Otrzymywanie Współcześnie otrzymywany jest głównie przez utlenianie propylenu. W zależności od warunków utlenianie przebiega jednoetapowo:
lub dwuetapowo:
Badane są też możliwości jego produkcji z tańszego propanu.
Dawniej stosowano szereg innych metod, np.: z acetylenu: niskotemperaturowy (40 °C) proces opracowany przez Waltera Reppego: wersja wysokotemperaturowa (200 °C, 140 atm, w obecności katalizatora –): hydroliza akrylonitrylu piroliza kwasu octowego do ketenu:Keten w reakcji z formaldehydem daje β-propiolakton:Związek ten za pomocą hydrolizy kwasowej przeprowadza się w kwas akrylowy z tlenku etylenu i cyjanowodoru: Powstałą cyjanohydrynę etylenu hydrolizuje się w warunkach kwasowych do hydroksykwasu, a następnie poddaje się dehydratacji (eleminacji ) otrzymując rzeczony kwas: Metody te są stopniowo wycofywane z użycia.
Właściwości chemiczne Kwas akrylowy ulega reakcjom typowym dla alifatycznych kwasów karboksylowych, jak i związków nienasyconych. Jego reaktywność jest podwyższona z powodu występowania układu wiązań sprzężonych . Atom węgla β ma silny charakter elektrofilowy, dzięki czemu kwas akrylowy łatwo ulega reakcji addycji nukleofilowej. Bardzo łatwo ulega polimeryzacji, która jest silnie egzotermiczna i ma gwałtowny przebieg.
Przypisy
Kategoria:Monomery Akrylowy, kwas