Melanogeneza – proces enzymatycznego powstawania melanin. Melaniny warunkują między innymi: barwę skóry a co za tym idzie umożliwiają powstanie opalenizny.
Przebieg procesu thumb|L-tyrozyna thumb|L-DOPA Przemiany można przedstawić za pomocą schematu: tyrozyna – (tyrozynaza)→ DOPA (3,4-dihydroksyfenyloalanina) → dopachinon → melaniny
Proces powstawania melaniny to szereg reakcji biochemicznych. Prekursorem melaniny jest L-tyrozyna przekształcana przez tyrozynazę w 3,4-dihydroksyfenyloalaninę. Ta następnie jest przekształcana w dopachinon a ten w melaniny.
Proces zachodzi w melanosomach (organellach melanocytów, znajdujących się w warstwie podstawnej naskórka) takie jak: eumelanina (dwa rodzaje o różnym zagęszczeniu); DHI eumelanina – barwnik ciemny odpowiedzialny za kolor czarny o bardzo wysokim zagęszczeniu, DHICA eumelanina – barwnik ciemny, brązowy o średnim zgęszczeniu, feomelanina – barwnik jasny, czerwono-żółty o najniższym zagęszczeniu.
Regulacja Proces jest inicjowany promieniowaniem UV. Regulowana przez melanotropinę (u człowieka) i/lub adrenokortykotropiny. Melanogenezę regulują też witaminy (A, B, C i P), bioelementy (Fe, Cu, Ca). Promieniowanie ultrafioletowe nasila melanogenezę poprzez zmniejszenie ilości grup sulfhydrylowych, które hamują melanogenezę. Do syntezy melaniny potrzebne są między innymi aminokwasy: tryptofan, fenyloalanina oraz tyrozyna.
Zaburzenia Zaburzenia w syntezie melanin powodują albinizm. Zbyt mała ilość kortykosterydów w przypadku choroby Addisona nie jest w stanie skutecznie hamować syntezy melanin. Drugą koncepcją dotyczącą ciemniejszego zabarwienia skóry i śluzówek w chorobie Addisona jest nadmierna uwalnianie kortykoliberyny (ACTH, pochodnej proopiomelanokortyny – POMC), która ma działanie podobne do beta-MSH, czyli beta-melanotropiny. Hormon ten wpływa na rozpraszanie melanin w komórkach skóry gadów.
Przypisy
Kategoria:Fizjologia zwierząt